肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当在潮州的初步检测后,医生建议寻找更明确的靶向或免疫治疗机会时。
- 对于在潮州接受治疗后效果不佳,希望探索新治疗方向的您。
- 当有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险并指导后续健康管理时。
- 在潮州进行手术后,希望通过基因信息评估复发风险,指导后续监测。
- 当治疗决策需要综合评估靶向、免疫、化疗等多种方案的潜在获益时。
- 对常规基因检测范围有限,想获得更全面基因图谱以辅助决策的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘基因层面的全面体检’。它主要分析肿瘤组织中近两万个基因的外显子区域(基因中指导蛋白质合成的关键部分)。它能发现与多种治疗相关的基因变化,包括靶向药物的作用靶点、提示免疫治疗效果的指标(如TMB、MSI),以及评估PARP抑制剂疗效的HRD状态。同时,它也能检测与遗传风险相关的基因变化。简单说,它能提供一份关于肿瘤‘驱动因素’和‘治疗弱点’的详细报告。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于非常罕见的基因变化或非编码区的信息覆盖有限,结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据医生建议和实际情况,您可以选择提供已有的石蜡切片或组织块,也可以由专业人员在潮州的合作机构进行新鲜组织或穿刺组织采样。如果选择抽血(通常为全血),一般无需空腹。组织采样通常在局部麻醉下进行,会有轻微不适,过程较快。采样后,样本可以由潮州的机构直接处理,或通过可靠的冷链邮寄至检测中心。具体采样方式请务必与您的医生及检测顾问充分沟通后确定。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,在专业的实验流程和生物信息分析下,对于检测范围内的基因突变具有较高的准确性。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。采样和检测过程本身是安全的。请您理解,任何检测都有其技术局限,比如对于组织中肿瘤细胞含量极低的情况,可能影响部分结果的检出。报告中的信息是重要的参考依据,但最终的诊疗决策需要潮州的主治医生结合您的影像、病理等所有信息综合判断。如果报告提示某些遗传风险,医生可能会建议进行专门的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断检测的必要性并协助选择最佳样本类型。
- 请确认您了解并同意检测相关的知情同意内容,特别是关于数据使用和隐私保护的部分。
- 请根据医嘱准备合格的样本,如为组织样本,请提供尽可能详细的病理信息。
- 整个检测周期约为15个工作日,请预留好时间,报告出具后我们会第一时间通知您。
- 本检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请在付费前确认。
- 检测报告是专业性较强的医学信息,建议在医生或专业顾问的帮助下进行解读。
- 报告结果应作为重要的决策参考,但不能替代医生的临床诊断和治疗方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或健康管理时使用。
用户评价 (7条,均分4.6)
报告里有个基因的检测结果,主治医生觉得和临床表型有点对不上,提出了疑问。我把这个情况反馈给客服后,他们非常重视,第二天就协调了一位资深的技术专家和我的医生直接通了电话,做了技术层面的沟通。最后解除了疑惑。这种对临床反馈的快速响应和专业对接,让我们和医生都很放心。
机构回复
临床医生的反馈对我们至关重要,是持续优化检测质量的宝贵财富。我们建立了快速响应的医学沟通通道,确保任何临床疑问都能得到专业、及时的解答。感谢您和医生的信任。
体检发现肿瘤标记物偏高,心里一直打鼓。做了这个检测想全面评估风险。报告结果出来得挺快,大概12天吧。里面不光有基因突变信息,还有遗传风险和免疫治疗效果的预测,内容非常全面。解读医生电话沟通了快半小时,把专业术语都解释清楚了,这下心里有底了。
机构回复
很高兴我们的服务和报告能帮助您缓解焦虑。全面评估正是全外显子测序的优势所在,结合遗传与免疫信息,能提供更立体的参考。后续如有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时为您服务。
我父亲是肺癌晚期,医生建议做这个检测来指导用药。报告出来得比预期快,更关键的是检测到的靶点很明确,给了我们几个可选的靶向药方案。虽然结果不乐观,但至少让我们有了清晰的方向,不再像无头苍蝇一样。
机构回复
感谢您的信任。在肺癌治疗中,明确的靶点是精准用药的关键。我们很高兴报告能为您家人提供清晰的指导路径,后续若有用药或报告的任何疑问,我们的咨询团队随时在线支持。
化疗前医生让做,说能指导用药。说实话价格让我犹豫了一下,但想到化疗副作用大,如果基因检测能提高有效性,哪怕只提高一点点,也值得。报告出来,明确了有特定突变,可以用性价比高的靶向药,反而可能比直接化疗更省钱、副作用小。这个角度看,检测费花得挺明智。
机构回复
您分析得非常透彻!我们的目标正是通过精准的检测,帮助患者找到更有效、更经济的治疗路径,从而从整体上优化治疗成本和效果。很高兴能为您提供助力。
整体服务挺好,但检测报告对我来说太专业了,厚厚一本,虽然附了一份简版摘要,但里面很多术语和图表还是看不懂。虽然安排了电话解读,但有些问题临时想不起来问。建议能不能附一个更通俗的‘白话版’总结,或者常见QA小册子。
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您的建议非常中肯且实用。我们确实收到过类似反馈,正在着手制作更加通俗易懂的解读辅读材料,例如可视化图表和术语 glossary。感谢您帮助我们完善服务,让科技更贴近用户。
我妈是主治医生推荐的做这个检测,想看看有没有靶向药机会。咨询顾问小王特别有耐心,我们不太懂专业术语,她反复用大白话解释,还主动打电话确认我们的疑问,一点都没不耐烦。报告出来后,还安排了专家电话解读,把几个关键突变和用药建议讲得明明白白,对我们后续治疗选择帮助太大了。
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感谢您对顾问小王服务的认可!为患者家属提供清晰、易懂的解读,帮助大家理解复杂的基因信息并用于治疗决策,正是我们服务的核心价值所在。祝阿姨治疗顺利!
服务体验和隐私保护措施都挺满意的,客服响应也快。就是感觉价格有点偏高,虽然知道技术含量高、安全投入大,但作为自费项目还是觉得压力不小。希望能有更多元化的付费方式或分期选择。
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衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,目前正积极与金融合作伙伴探讨,未来希望能提供更灵活的支付方案,让更多有需要的患者能够受益于精准医疗技术。您的建议对我们至关重要。
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