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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病,7天出结果,包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
  • 在潮州的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
  • 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
  • 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在潮州的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
  • 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
  • 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
  • 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
  • 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。

用户评价 (7条,均分4.7)

王** 已验证 二胎妈妈

28岁孕妈,第一次怀孕有点玻璃心。在线上传资料时,系统自动给身份证和病历照片打了厚马赛克,只留必要信息。这让我相信他们不是说说而已,技术层面就把隐私落实了。

机构回复

谢谢您的细心体验!我们利用图像信息脱敏技术,从源头减少敏感信息暴露。科技向善,保护您的每一份隐私,我们一直在努力。

2026-03-1855人觉得有用
尹** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,医生建议做这个。当时觉得三千多有点心疼,但老公说这钱不能省。结果出来低风险,真的松了一口气!想想如果高风险,做羊穿还要花更多钱、冒风险。这么一算,这个检测买的是安心和后续的决策依据,值了。

机构回复

非常感谢您的分享!我们非常理解高龄孕妈的焦虑。这项检测的核心价值正是在于更早地提供风险评估,帮助您和家庭做出更明智、更从容的决策。恭喜您获得理想结果,祝孕期愉快!

2026-03-1335人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

整体不错,但希望采样点能再多几个。我家附近的点预约有点满,最后去了稍远一点的。虽然服务一样好,但对于孕早期不太想折腾的孕妇来说,能就近就更完美了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在持续拓展合作采样服务网络,努力覆盖更多区域,以方便像您一样的孕妈妈。您的反馈对我们优化布局非常重要。

2026-03-1663人觉得有用
孟** 已验证 高龄产妇

在线查看报告时,系统有点卡顿,我反馈后客服记录了问题。没想到过了两天,技术客服还专门回电给我,说已经优化了,让我再试试看,并为此前的不便道歉。能为了一个卡顿问题专门回访,这服务意识没得说。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的体验!用户体验无小事,您的反馈是我们改进的动力。感谢您的宽容与再次肯定!

2026-03-0634人觉得有用
石** 已验证 32岁孕妈

客服在预约时提醒得很清楚,哪些情况可能影响检测准确性,感觉非常负责。报告出来后,也有专业医生提供解读服务,不是扔个报告就完事了。这种负责任的态度,让我觉得检测结果更可信。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞。从售前告知到售后解读,我们希望能构建完整的服务链条,让科学检测更有温度。感谢您看到了我们的用心。

2026-02-2132人觉得有用
杜** 已验证 双胞胎孕妈

我是双胎妈妈,听说双胎检测更复杂,一直担心不准。但你们报告不仅给出了每个宝宝的风险评估,还附上了针对双胎的特别说明,感觉非常专业和用心。速度也比预期的快,没有因为双胎就拖延。

机构回复

非常感谢双胞胎妈妈的认可!针对多胎妊娠,我们的检测分析和报告解读会有专门的流程和模块,确保结果的准确性和针对性。恭喜您呀,一次迎来两个宝贝!

2026-02-2845人觉得有用
顾** 已验证 32岁孕妈

检测流程整体不错,但感觉采样点之间的服务水平有点差异。我去的那个点环境很好,护士也专业。但我朋友在另一个城市做的,她说她那个采样点稍微有点拥挤。希望机构能统一把控下各网点的体验。

机构回复

非常感谢您和朋友的反馈。我们非常重视服务质量的统一性,您提到的问题我们会加强对全国合作采样点的培训和巡查,努力确保每一位用户都能享受同样优质的环境与服务。

2024-06-2412人觉得有用

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