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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

这款检测通过分析肿瘤组织或血液,全面查找数百种癌症相关基因变异,为靶向、免疫等治疗提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在潮州经诊断患有实体肿瘤,希望了解是否有靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在潮州已完成部分治疗,效果不佳或出现进展,需探索后续治疗方案的人群。
  • 在潮州的家族中有多位近亲患癌,希望了解自身肿瘤是否存在遗传风险的人士。
  • 主治医生在潮州建议,希望通过基因检测为化疗方案的制定提供更多参考依据。
  • 在潮州希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,避免多次检测的肿瘤人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一场针对肿瘤的‘精准战役’,这项检测就是您最全面的‘情报侦察系统’。它主要从您的肿瘤样本中解读四类关键信息:一是寻找数百个与靶向药物相关的基因‘开关’是否发生异常,看看是否有精准的‘靶向药’可用。二是评估两个重要的免疫治疗‘入场券’指标(TMB和MSI),并直接检测一个关键的免疫关卡蛋白PD-L1的表达水平。三是检查一组特定的基因(HRR基因)是否完好,这关系到一类名为PARP抑制剂药物的疗效。四是分析遗传自父母的、可能影响化疗效果和副作用的基因特点。需要了解的是,检测基于送检样本,若肿瘤本身存在异质性,结果反映的是取样区域的状况。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需空腹,核心是需要提供含有肿瘤细胞的样本。样本有多种选择:最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块;也可以是新近手术或穿刺获取的新鲜组织;或者抽一管全血(适用于特定情况)。在潮州,通常是您的医生在诊疗过程中协助取样,或由您联系合作的检测机构安排。取样过程(如穿刺)可能会有短暂不适,但通常在可接受范围内。样本准备好后,可由机构人员上门收取,或通过冷链快递安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的二代测序技术和标准免疫组化方法,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据生成的准确性。报告中的解读会结合最新的权威医学指南和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低含量的基因变异,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗决策需由您和您在潮州的主治医生,结合您的具体状况共同审慎做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这600多个基因,结果我能看懂吗?
请您放心,您收到的不是一份生硬的基因数据列表。我们会提供一份详细的、图文并茂的检测报告,并由专业的遗传咨询师或团队为您进行一对一解读。解读时会用通俗的语言告诉您检测到了什么、有什么临床意义、对应哪些治疗选择,确保您能充分理解核心信息。
送检样本需要我空腹或者提前做什么准备吗?
不需要。因为检测使用的是已离体的肿瘤组织样本(蜡块或切片),所以您本人无需做任何空腹等特殊准备。您只需要配合完成申请流程,并授权医院病理科提供样本即可。
如果检测完,以后有新药出来了,能拿着这份报告免费再分析一次吗?
这是一个很好的问题。目前的检测和报告是基于当下最新的医学知识。未来若有新药或新发现,相关的基因信息如果已包含在本次检测范围内,我们可以为您免费提供一次补充的数据解读服务。但如果涉及全新的、本次未覆盖的检测指标,则可能需要新的检测。
如果检测结果出来,说我所有靶向药都不适合,我该怎么办?
请不要灰心。即使没有直接对应的靶向药,报告中的其他信息仍有重要价值。例如,微卫星不稳定或高肿瘤突变负荷可能提示您适合免疫治疗;化疗相关基因结果可以指导医生选择疗效可能更好、副作用更小的化疗方案。这些都能为您的治疗提供新的方向。
我的基因数据这么私密,你们是怎么保护的?会不会泄露?
您好,我们及合作检测机构高度重视您的隐私和数据安全。我们遵循严格的行业规范和数据保护法规,对您的个人信息和基因数据采用加密存储和传输,并制定有严格的保密协议。检测数据仅用于生成您的报告,未经您的明确授权,不会用于其他任何用途或向第三方透露。

注意事项

  • 检测为自费项目,定价为18000元,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必在专业医生指导下选择检测,并与医生充分沟通检测目的。
  • 选择组织样本时,请提前与医院病理科沟通,确认样本可及性与具体要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本已按要求妥善固定、包埋或保存,并填写完整信息。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑再次检测。
  • 检测可能包含遗传相关信息,请提前了解并做好心理准备。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。

用户评价 (7条,均分4.4)

钱** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,顾问跟进积极。但我感觉报告解读电话虽然时间长,但医生倾向于快速讲完报告上的所有板块,节奏有点赶。我中间想问问题,有时会打断他的思路。可能分板块留点提问时间,或者提前收集问题会更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点,这对我们提升解读服务质量非常重要。您提到的节奏和互动问题确实值得优化。我们将调整解读流程,更加注重互动性,确保您有充足的提问和消化时间。衷心感谢!

2026-03-1817人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

检测目的是为了寻找靶向药机会。在等待报告期间,可以通过他们安全的客户系统查看进度,比如‘DNA提取完成’‘测序中’‘分析中’,状态实时更新。这种透明化的进度跟踪,减少了未知带来的焦虑,很贴心。

机构回复

是的,我们理解等待期的焦急心情。因此我们开发了进度跟踪系统,让您能实时了解样本所处的环节,将“黑箱”过程透明化。这既是对您知情权的尊重,也是我们对自己流程自信的体现。感谢您的反馈。

2026-03-1332人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,隐私保护也做得滴水不漏,让人放心。但就是等待时间比预期长了一周左右,等待结果的过程非常煎熬,天天刷页面查看进度。希望流程能再优化一下,或者给个更准确的时间预估。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节复杂,有时会因质控或复核延长周期。我们已将优化交付时效作为重点改进项目,感谢您的督促与理解。

2026-03-166人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

报告内容扎实,数据和结论都有权威文献支持,拿给医生看很有说服力。而且报告的排版和图表做得清晰,重点突出,不是简单堆砌数据。能感受到产品设计是花了心思,站在使用者角度考虑的。

机构回复

专业的肯定让我们备受鼓舞!我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、临床可操作的报告。您的反馈说明我们在‘用户友好性’上的努力被看到了。我们会继续优化,不辜负您的信任。

2026-03-0648人觉得有用
邵** 已验证 淋巴瘤患者

我是在外地医院做的手术,当地医院说没法做这个检测。联系上你们后,客服指导我怎么申请把病理切片和蜡块借出来,还帮忙联系了靠谱的物流,包装要求说得特别细。虽然中间因为医院流程耽搁了几天,但你们客服一直帮我跟进,最终样本安全送达。这个远程协助服务太重要了。

机构回复

感谢您对我们异地服务流程的认可。我们致力于打破地域限制,为每位患者提供平等的检测机会。完善的样本转运指导与跟进是我们的职责所在。很高兴能协助您顺利完成前期流程,确保检测的可行性。

2026-02-2130人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

术后复查决定做这个套餐。抽血和组织同步检测的方案设计得很好,可以互相验证。客服回复速度很快,晚上九点多问问题也有人回。包装盒里采样工具、说明、冰袋都安排得井井有条,自己操作也没压力。

机构回复

感谢您的细致反馈!“组织+血液”的互补设计是为了提高检测的全面性与准确性。我们提供7*12小时的客服支持,就是希望及时解决您的各类疑问。

2026-02-289人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测流程挺顺利,报告出来后先自己看了,有很多疑问。线上预约解读很方便,专家提前看了我的报告,沟通时直击要点,效率很高。还根据我的病理类型,重点讲解了几个关键靶点,非常有针对性。

机构回复

感谢您的评价。我们提倡‘有准备的沟通’,解读专家提前审阅报告能让咨询更高效、更聚焦于您的核心关切。很高兴为您提供了满意的服务体验。

2024-06-0837人觉得有用

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