肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在寻求后续治疗方案，希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成初次病理诊断，医生建议进行更全面的基因分析以制定治疗策略。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望探索更多潜在治疗选项的朋友。
- 希望一次性了解多种类型药物（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 在潮州等地的朋友，主治医生推荐进行此类全面检测以辅助临床决策。
- 希望通过科学检测，为未来的治疗选择提前做好信息储备的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要检测三部分关键信息：首先，检查164个与靶向药密切相关的基因，寻找是否有特定的‘驱动突变’，比如点突变、插入缺失或基因融合，这些信息能提示哪些靶向药可能有效。其次，评估免疫治疗的两个重要指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能性。最后，分析一些与常见化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的制定提供参考。请注意，检测结果提供的是潜在的治疗线索和可能性，但具体疗效还需结合您的整体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从五种样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如果选择组织样本，通常由医院在之前的诊断或手术中留存，无需额外操作。如果选择抽血，无需空腹。采样过程本身很快，组织取样由专业医护人员完成，抽血只有轻微针刺感。在潮州，您可以通过合作的机构送样，或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（二代测序）技术，结合DNA和RNA分析，准确性很高。对于组织样本，检测结果能真实反映肿瘤的基因状态。若使用血液样本，其检测能力可能受血液中肿瘤DNA含量影响。整个检测过程在符合规范的实验室内进行，仅对基因信息进行分析，安全无创。所有结果均会由专业团队进行分析解读。报告会清晰注明检测到的变异和对应的药物信息，但它是一份信息参考报告，最终的用药决策务必由您的主治医生结合您的具体情况来做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在医生指导下进行检测，并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时，请确认医院病理科有符合要求的存档样本。
- 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链寄送材料，并尽快寄出。
- 检测费用为自费项目，共14640元，办理前请确认支付方式。
- 收到报告后，建议携带报告原件与您的主治医生进行深入讨论。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，重大治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 对报告中的任何疑问，可以联系检测机构的报告解读顾问进行咨询。
用户评价 (7条，均分4.6)
检测结果出来了，是阴性，没有找到匹配的靶向药，当时心情很低落。但顾问在解读时没有敷衍，详细解释了原因，并重点分析了化疗方案和PD-L1高表达带来的免疫治疗机会，给了我们很大的安慰和新的希望。不是‘没用’就草草了事，这种负责的态度值得肯定。
机构回复
感谢您在失望之时仍给予我们认可。阴性的结果有时确实令人沮丧，但我们坚信，全面、负责任的解读与告知，帮助患者理解所有潜在的治疗选择（包括化疗和免疫），同样至关重要。我们会一直陪伴您。
帮我母亲做的检测，她不太会用手机。客服知道后，主要都通过电话和我联系，关键信息还会发短信备忘。解读报告时，医生语速特意放慢，反复确认我们听懂了没有。这种对老年人的细致照顾，我们做子女的都记在心里。检测本身也很准，指导用药有效。
机构回复
谢谢您细致地分享这些感受。服务好每一位用户，特别是需要更多照顾的长辈，是我们应该做的。很高兴检测结果对治疗产生了积极影响。代我们问候阿姨，祝她越来越好！
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
我是肠癌患者，医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程最让我安心的是隐私保护，签了一堆保密协议，报告是加密文件，还设了密码。取报告要本人打客服电话核验信息，感觉特别严谨，没让我的病情信息随便泄露。
机构回复
感谢您的认可。我们深知医疗信息的敏感性，因此设计了多重验证和加密流程，确保只有您和您授权的医生才能获取报告。您的安全是我们最重要的承诺。
整个检测流程的透明度很高。提交申请后，系统就生成了一个专属查询码，可以随时登录查看进度，是‘样本接收’、‘DNA提取’还是‘数据分析’都一清二楚，不像有些检查做完就石沉大海只能干等。
机构回复
透明化的进程展示是为了让用户安心。我们相信，让您清楚知道样本处于哪个环节，能减少等待的焦虑。感谢您对我们这一设计的认可！
为了靶向用药参考做的检测。信息保护做得确实到位，登录查看报告需要双重验证。但说实话，全套价格有点高，医保又不能报，经济压力不小。希望未来能有一些普惠方案。
机构回复
理解您的经济压力。该套餐因涵盖180+基因及PD-L1蛋白检测，技术与成本较高。我们正积极与多方探讨，争取未来纳入更多保障计划。现阶段也提供分期付款选项，可咨询客服。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
相关搜索
潮州潮安万核亲子鉴定中心
潮州市湘桥区春荣路94号
